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10.3724/SP.J.1123.2012.03045

超高效液相色谱-串联质谱法测定脐橙中橘红2号染料

引用
建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定脐橙中的橘红2号染料.样品用乙腈提取,NH2固相萃取小柱进行净化后,用超高效液相色谱-串联质谱仪进行测定,使用Waters Acquity UPLC BEH C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)进行分离,以水和乙腈作为流动相梯度洗脱,流速为0.3 mL/min.质谱采用电喷雾离子源、正离子采集模式(ESI+),采集方式为多反应监测( MRM).方法的线性范围为0.1~100μg/L(线性相关系数r2=0.996 5),检出限为0.05 μg/kg,定量限为0.1μg/kg.在空白脐橙样品中添加1.0、10.0和100.0 μg/kg的橘红2号染料,其回收率为84.2% ~ 94.0%,相对标准偏差为2.86% ~10.15%.利用该方法对市场上随机采集的18份脐橙样品进行了检测,结果显示,从2份样品中检出橘红2号染料.该方法灵敏度高,准确度好,适用于对脐橙中橘红2号染料的检测.

超高效液相色谱-串联质谱、橘红2号染料、脐橙

30

O658(分析化学)

四川省农业科学院青年基金项目2011QNJJ-027

2012-12-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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21-1185/O6

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2012,30(8)

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