10.16605/j.cnki.1007-7847.2017.05.013
快速PCR方法在法医DNA检验中的研究进展
目前法医DNA检验应用的短串联重复序列(short tandem repeat,STR)复合扩增系统均依赖于荧光标记的多重PCR方法.常规DNA检验流程包括提取、定量、扩增、分离和检测,而多重PCR扩增常常是整个过程中的限速步骤,完成28~30个循环大约需要3h.以往常利用商业化的热循环仪和热稳定DNA聚合酶,但需要很长的PCR循环时间才能够确保100~400 bp的目标片段得到有效且均衡的复合扩增.随着各种缩短扩增时间方法的出现,STR复合扩增不再需要3h,而是可以减少到几十分钟甚至十几分钟.现主要总结了快速PCR、直接PCR、芯片PCR以及其他快速扩增等方法的研究现状与进展,尤其是在法医DNA检验领域,同时对比了几种常见快速PCR扩增方法,可见缩短扩增时间对DNA检验的意义重大.未来,以芯片为主导、快速检验为目的的全自动、便携式、集成化的DNA分析系统,将使得法医DNA检验从实验室走进案件现场,甚至日常生活,实现真正的快速即时检验.
法医遗传学、DNA检验、快速PCR、直接PCR、芯片PCR
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D919.4(法学各部门)
国家重点研发计划;公安部技术研究计划项目;公安部技术研究计划项目
2017-12-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
442-449