条件性敲除APC基因小鼠肠道腺瘤模型的构建

摘要：

腺瘤性结肠息肉病(adenomatous polyposis coli,A PC)基因是家族性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis,FAP)的致病基因,APC基因的突变导致小鼠多处产生肿瘤,但肠道条件性敲除APC基因后,小鼠的表型并不清楚.该研究利用Cre-LoxP重组酶系统,在肠道绒毛和隐窝上皮细胞条件性敲除APC基因,并对小鼠表型进行鉴定和分析.将ViHinCre小鼠和APCfuft小鼠合笼得到VillinCre;A PCft/+小鼠;有意思的是后者进一步与APCfuft小鼠合笼,却没有得到V illinCre;A PCfuft小鼠.进一步解剖VillinCre;,A PCft/+小鼠,发现其自发产生肠道肿瘤,并能携瘤生存,免疫组化显示瘤体组织激活了Wnt信号通路.结果表明成功地构建了小鼠肠道条件性敲除APC基因腺瘤模型,为进一步研究APC基因在肠道发育以及肠道肿瘤的作用提供了优良的工具.

关键词：腺瘤性结肠息肉病基因(APC)、条件性基因敲除、小鼠肠道肿瘤模型、Cre-LoxP重组酶系统

所属期刊栏目：20

分类号：R735.3(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金;湖南省科技计划;中南大学教师研究基金;中央高校基本科研业务费专项中南大学项目;长沙市科技计划

在线出版日期：2016-11-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：424-428,470