HIV-1gp160截短蛋白在酿酒酵母中的表达

摘要：

利用PCR技术从pNL-43上扩增出截短的编码gp160蛋白的基因片断,克隆到酿酒酵母表达载体YEpFLAG-1上构建表达质粒YEp-gp160△12,电转化到酿酒酵母中,用缺色氨酸的SC培养基筛选出阳性克隆,重组子经YP培养基诱导后进行全菌蛋白的SDS-PAGE和Western Blotting分析,筛选出高表达菌株.纯化后的重组gp160△12(rgp160△12)蛋白经ELISA鉴定显示具有良好的生物活性.

关键词：人免疫缺陷病毒I型(HIV-1)、gp160、酿酒酵母、表达

所属期刊栏目：15

分类号：Q819(生物工程学(生物技术))

资助基金：国家高技术研究发展计划（863计划）;国家自然科学基金;新世纪优秀人才支持计划

在线出版日期：2011-11-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：298-302