应用荧光实时定量PCR方法检测重组慢病毒滴度及其感染效率

摘要：

慢病毒载体已经广泛应用于动物模型中基因治疗的研究和转基因动物的制备,而准确地测定重组慢病毒的滴度和感染效率是其关键步骤.通过荧光实时定量PCR的方法定量分析重组慢病毒的颗粒数以及病毒的活性滴度,并以GFP报告基因的方法作为对照来验证定量PCR方法的准确性,研究结果显示,应用荧光实时定量PCR法与GFP报告基因法测定得到的病毒活性滴度成正相关,而且前者可以更加准确地测定病毒滴度和病毒感染效率.

关键词：慢病毒栽体、荧光实时定量PCR、病毒滴度、整合拷贝数、感染效率

所属期刊栏目：13

分类号：Q331(人工选择与自然选择)

资助基金：国家高技术研究发展计划（863计划）;国家自然科学基金;上海市自然科学基金

在线出版日期：2010-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：394-398