分子信标检测限制性内切酶活性的新型荧光分析方法
利用分子信标被切割后荧光信号的变化.发展了一种简便的检测限制性内切酶活性的新型荧光分析方法.以限制性内切酶Xsp I为例.将其识别位点嵌入具有茎环结构的分子信标探针(Molecular Beacon,MB)的环状部分,利用这种分子信标在溶液中形成的瞬时二聚体结构,实现了限制性内切酶对分子信标的切割.在优化的条件下,反应初速度与酶的浓度成正比,线性范围为0.05~50 U/mL,检测限为0.05 U/mL.通过改变分子信标环部的识别位点的序列.还可以检测其他限制性内切酶如Alu I的活性.
分子信标、荧光分析、限制性内切酶
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Q55(酶)
国家自然科学基金;湖南省科技计划;湖南省科研计划重点项目;湖南省杰出青年科学基金
2009-05-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
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