海藻糖合酶基因的克隆及其植物表达载体的构建
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1007-7847.2000.02.007

海藻糖合酶基因的克隆及其植物表达载体的构建

引用
从担子菌灰树花的菌丝体中提取总RNA,并纯化出mRNA,mRNA经反转录合成cDNA第一链,以cDNA第一链为模板经PCR扩增海藻糖合酶(Tsase)基因,获得一长约2.2kb的片段,把该片段连接到pGEMRT-easy vector上进行测序,其全长共2 199bp.随后将此片段以正向插入植物表达载体pBll21的35S启动于和NOS终止子之间,构建了一植物表达载体pBT;又把ubi-L启动子插入pBI121的HindⅢ+Xbal位点构建pUB,再把海藻糖合酶基因以正向插入载体pUB的BamH1+Sst1位点构建了另一植物表达载体pUBT.

海藻糖合酶基因、PCR、植物表达载体

4

Q553;Q78(酶)

中国科学院项目(非规范项目)397690014

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

130-135

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

生命科学研究

1007-7847

43-1266/Q

4

2000,4(2)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn