海藻糖合酶基因的克隆及其植物表达载体的构建

摘要：

从担子菌灰树花的菌丝体中提取总RNA,并纯化出mRNA,mRNA经反转录合成cDNA第一链,以cDNA第一链为模板经PCR扩增海藻糖合酶(Tsase)基因,获得一长约2.2kb的片段,把该片段连接到pGEMRT-easy vector上进行测序,其全长共2 199bp.随后将此片段以正向插入植物表达载体pBll21的35S启动于和NOS终止子之间,构建了一植物表达载体pBT;又把ubi-L启动子插入pBI121的HindⅢ+Xbal位点构建pUB,再把海藻糖合酶基因以正向插入载体pUB的BamH1+Sst1位点构建了另一植物表达载体pUBT.

关键词：海藻糖合酶基因、PCR、植物表达载体

所属期刊栏目：4

分类号：Q553;Q78(酶)

资助基金：中国科学院项目（非规范项目）397690014

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：130-135