10.3969/j.issn.1007-7847.2000.02.007
海藻糖合酶基因的克隆及其植物表达载体的构建
从担子菌灰树花的菌丝体中提取总RNA,并纯化出mRNA,mRNA经反转录合成cDNA第一链,以cDNA第一链为模板经PCR扩增海藻糖合酶(Tsase)基因,获得一长约2.2kb的片段,把该片段连接到pGEMRT-easy vector上进行测序,其全长共2 199bp.随后将此片段以正向插入植物表达载体pBll21的35S启动于和NOS终止子之间,构建了一植物表达载体pBT;又把ubi-L启动子插入pBI121的HindⅢ+Xbal位点构建pUB,再把海藻糖合酶基因以正向插入载体pUB的BamH1+Sst1位点构建了另一植物表达载体pUBT.
海藻糖合酶基因、PCR、植物表达载体
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Q553;Q78(酶)
中国科学院项目(非规范项目)397690014
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
130-135