基于网络药理学和分子对接探究莪术-三棱药对治疗前列腺癌的作用机制

摘要：

目的 探究莪术-三棱药对治疗前列腺癌(prostate cancer,PCa)的药物活性成分、核心靶点及分子机制.方法 基于HERB和PubChem数据库获取莪术-三棱的药物活性成分和作用靶点,利用Genecards、OMIM、PhamGkb、TTD、DrugBank数据库获取PCa疾病靶点,药物靶点和疾病靶点取交集得到共同靶点.采用Cytoscape 3.9.0软件构建莪术-三棱活性成分与PCa靶点网络,将交集靶点导入String数据库构建蛋白-蛋白相互作用网络(protein-protein interaction network,PPI),对潜在靶点进行基因本体(gene gontology,GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析,最后利用AutoDockTools 1.5.7 等软件对核心靶点和药物关键活性成分进行分子对接验证.结果 共筛选得到 72 种药物活性成分和760 个有效活性成分靶点,PCa疾病相关靶点 13 001 个,交集靶点为 659 个.药物关键核心成分为莪术双环烯酮、无患子皂苷B、花椒麻素、(2s)-3',4'-亚甲二氧基-5,7-二甲氧基黄酮、芹菜素、天人菊内酯、山奈酚、三棱酸、脱甲氧姜黄素以及 5,7,2',3'-四羟基黄酮.PPI网络分析得到SRC、TP53、MAPK3、MAPK1、STAT3、HSP90AA1、AKT1、PIK3R1、RHOA、GRB2 核心靶点.GO和KEGG富集分析显示,莪术-三棱治疗PCa主要涉及细胞增殖、凋亡、迁移和信号转导等信号通路.分子对接结果显示核心靶点与活性成分之间存在较强的结合力.结论 本研究揭示了莪术-三棱抗PCa的关键活性成分及其与潜在靶点的相互作用,凸显了其多成分、多靶点相互作用的特性,为深入研究莪术-三棱治疗PCa提供了有价值的参考.

关键词：莪术-三棱、药对、前列腺癌、网络药理学、分子对接

所属期刊栏目：37

分类号：R285.5;R737.31;R96

资助基金：广西医科大学青年科学基金项目GXMUYSF202307

在线出版日期：2024-02-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共12页

页码：22-33