TDF转换为TAF治疗病毒学应答后CHB的疗效和安全性研究

摘要：

目的:探究TAF治疗CHB患者的疗效及安全性.方法:回顾性分析某院2018年11月～2019年5月期间收治的132例TDF治疗48周以上,病毒已应答的慢性乙型肝炎患者,以续贯治疗药物的不同作为分组依据,将继续使用TDF的患者纳入对照组,TDF转换为TAF的患者纳入实验组各66例,记录两组治疗基线时间及48周后临床数据并进行分析.结果:两组在基线上,ALT、AST、Cr、UA、β2-MG、CHOL、TG、LDL-C、FS无统计学差异,实验组Uβ2-MG(1.21±0.149 mg/L)明显高于对照组(0.46±0.057mg/L),且具有统计学意义(P<0.001);两组在48周时,ALT、AST、Cr、UA、β2-MG、Uβ2-MG、TG、FS无统计学差异,实验组CHOL、LDL-C(4.88±0.719、2.90±0.578)明显高于对照组(4.41±0.696、2.70±0.389),且均具有统计学意义(P<0.05).两组均未出现病毒学突破表现.结论:对于TDF经治的CHB患者,换用TAF的疗效不劣于TDF持续治疗,在肾小管安全性上具有优势,但需注意血脂异常.

关键词：富马酸替诺福韦二吡呋酯、富马酸丙酚替诺福韦、慢性乙型肝炎、疗效、肾脏安全性

所属期刊栏目：34

分类号：R575.1(消化系及腹部疾病)

在线出版日期：2021-03-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：384-387