10.3969/j.issn.1004-4337.2020.03.047
前列地尔联合福辛普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效及安全性评价研究
目的:探讨前列地尔联合福辛普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效及安全性.方法:选择2017年11月~2018年9月之间就诊的132例患者,依照数字随机法随机分成对照组与研究组,每组66例患者.分别采用口服福辛普利治疗、口服福辛普利治疗的基础上联合前列地尔静脉滴注治疗,对比两组患者在经过1个月的治疗后,患者的血肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白、尿微量蛋白排泄等肾功能相关指标以及用药后不良反应发生率的变化.结果:两组患者在经过1个月的治疗后肾功能各相关指标与治疗前对比显著下降(P<0.05);研究组患者治疗后各肾功能相关指标下降程度显著优于对照组(P<0.05);研究组的治疗后的疾病不良反应发生率显著小于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05).结论:前列地尔联合福辛普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效确切,且用药安全性高,显著改善了患者的尿蛋白水平含量,值得临床推广使用.
前列地尔、糖尿病肾病、蛋白尿
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R587.2(内分泌腺疾病及代谢病)
2020-06-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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