沐舒坦不同用药途径治疗新生儿肺炎的临床疗效及安全性分析

摘要：

目的：分析沐舒坦不同用药途径治疗新生儿肺炎的临床疗效及安全性。方法：选择某院2012年3月～2014年1月收治的82例肺炎患儿为研究对象，随机将患者分为两组，各41例，均给予保持呼吸道通畅、抗感染、支持等治疗，在此基础上对照组患儿行沐舒坦静脉滴注治疗，观察组患儿行沐舒坦静脉滴注联合雾化吸入治疗，对两组疗效、不良反应、治疗前后血气变化及症状消失时间等进行比较。结果：观察组治疗总有效率95．12％，与对照组的78．05％比较差异显著（P＜0．05）。两组患儿咳嗽[（3．78 ± 0．92） d VS（5．65±1．21）d]、啰音[（4．88 ± 0．52）d VS（6．31±1．13）d]、气喘[（3．07 ± 0．64）d VS（5．78±1．50）d]消失时间、住院时间[（6．62±1．05）d VS（9．15±2．45）d]比较差异显著（P＜0．01）。另外，两组治疗后血气分析比较差异显著（P＜ 0．05）。结论：沐舒坦雾化吸入联合静脉滴注治疗新生儿肺炎疗效明确，能明显改善患儿临床症状，缩短住院时间，值得临床推广。

关键词：新生儿肺炎、沐舒坦、静脉滴注、雾化吸入

分类号：R725.6(儿科学)

在线出版日期：2015-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：539-540,541