反义抑制PCR检测乙肝病毒G1896A变异株方法的研究

摘要：

目的:研究和评估反义抑制PCR检测乙型肝炎病毒(HBV)基因前C区 1896位点变异株的方法.方法:根据 HBV DNA前C区 1896位点碱基的突变,设计一系列引物,其中之一是针对该HBV DNA1896位点野生型碱基的反义引物,PCR扩增时,通过对1896位点野生型碱基序列的竞争性抑制,而阻滞野生株DNA的扩增,从而仅对HBV DN A1896位变异的碱基序列扩增,特异性检测变异株.为了评估该方法的特异性,使用限制性内切酶方法对检测结果进行对比.结果:该方法检测HBV G1896A 变异株具有特异性,而且检测的最低值可达 5×104 IU/ml.对慢性乙肝病例82份,检出突变型样本21例,阳性率25.61%,与限制性内切酶方法检测比较,经统计学处理,χ2检验评价两者无显著意义.结论:该法在对HBV临床标本1896位点变异株检测中特异和灵敏,是一种有效的检测方法.

关键词：乙型肝炎病毒、基因变异、聚合酶链反应

所属期刊栏目：24

分类号：R512.6+2(传染病)

在线出版日期：2011-09-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：296-298