丙型肝炎病毒感染输血相关因素回顾性分析

摘要：

目的:研究输血传播性丙型肝炎与输血量、抗-HCV和ALT筛检献血血液、国内厂商的抗-HCV试剂盒质量的关系.方法:抗-HCV采用ELISA检测,ALT用速率法测定,HCV-RNA用RT-PCR定性测定,相关因素的统计分析应用X2检验和相关回归分析.结果:输血传播性丙型肝炎发生率与输血量X呈正相关.输入异常ALT水平组血液的患者比输入正常ALT水平组血液的患者丙型肝炎感染的发生率显著增高(X2=7.00,P＜0.001),输入经抗-HCV筛检的血液比输入未经抗-HCV筛检的血液的丙肝发生率减少79.76%,有非常显著的意义(X2=315.06,P＜0.001).献血者ALT异常数与抗-HCV阳性两者有关联性(X2=176.81,P＜0.001),但关系很疏远(Pearson列联系数C=0.046).国产ELISA抗-HCV试剂盒的弱阳性重复性符合率的差异无统计学意义(X2=2.66,P＞0.05),合计弱阳性重复性符合率是62.84%,不确定率是37.16%;总体阳性重复性符合率之间的差异有非常显著的统计学意义(X2=10.02,P＜0.001),合计总阳性重复性符合率是90.01%,总不确定率是9.99%.两次配对比较都证实国产ELISA抗-HCV试剂阳性检出率差异有非常显著的统计学意义(X2=8.05,X2=30.11,P＜0.01).结论:随着输血量的增大,输血后丙型肝炎感染的危险性随之增大,符合Frost-Reed模型.血站的ALT检测有必要应该IFCC推荐方法.规范操作,减少误差.保证血液安全.建议血站用高质量的ELISA抗-HCV试剂,并增加HCV-Ag或HCV-RNA检测以缩短感染的"窗口期",减少HCV病毒感染的残余风险度,保证输血安全.

关键词：丙型肝炎病毒(HCV)、抗HCV、输血、ALT

所属期刊栏目：21

分类号：R512.6+3(传染病)

在线出版日期：2008-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：441-444