HPV16 E7-HSP70融合表达质粒的构建及鉴定

摘要：

采用分子克隆技术,首先将HSP70基因片段克隆到真核表达载体pcDNA3.1-上,获得pcDNA-HSP重组质粒,然后采用PCR扩增技术,定点突变编码HPV16E7蛋白C末端锌指结构的基因序列,将该突变的E7基因插入pcDNA-HSP重组质粒,通过粘端连接的方式构建pcd-HPV16E7-HSP70融合表达质粒,最后通过限制性内切酶酶切、PCR和DNA测序等技术鉴定.结果显示,重组融合表达质粒经酶切、PCR和DNA测序证明其突变位点、碱基及阅读框架均准确无误.

关键词：人乳头状瘤病毒16型、E7基因、HSP70、融合表达质粒

所属期刊栏目：17

分类号：Q939.4(微生物学)

资助基金：湖北省自然科学基金97J077

在线出版日期：2004-06-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：10-12