10.3969/j.issn.0559-7765.2023.01.009
基于线粒体自噬的特发性肺纤维化发病机制和药物干预的探讨
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种慢性、进行性且不可逆转的间质性肺疾病,发病机制复杂,预后不良,严重危害公众健康,尚缺乏有效治疗手段.线粒体自噬是一种选择性自噬,可清除损伤或功能异常的线粒体以维持线粒体稳态,其可通过调节氧化应激、肺泡上皮细胞凋亡、肺成纤维细胞活化、上皮-间质转化、炎症反应等病理生理过程对IPF产生重要影响.本文总结线粒体自噬分类及调控机制,重点阐述其在IPF中的作用机制及中西医药物防治研究进展.
特发性肺纤维化、线粒体自噬、发病机制、药物防治
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R363(病理学)
国家自然科学基金;河南省中原青年拔尖人才项目;河南省博士后科研项目
2023-03-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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