先天性果糖代谢缺陷病的研究进展

摘要：

果糖吸收不良症(FM)、原发性果糖尿症(EF)和遗传性果糖不耐受症(HFI)是与果糖分解代谢直接相关的三种先天性果糖代谢缺陷病.FM发病机制未明,以摄入果糖后出现腹胀、腹痛和腹泻等消化道症状为主要表现,并可能诱发胰腺炎、抑郁症和支气管哮喘等疾病.EF由果糖激酶基因突变所致,是一种既无任何病态表现,也不影响预期寿命的常染色体隐性遗传病.HFI是醛缩酶B基因突变引起的常染色体隐性遗传病.其急性症状包括出汗和颤抖等低血糖症状、呕吐和腹痛等消化道症状、急性肝功能衰竭和急性近端肾小管功能障碍.其慢性症状以肝脂肪变性、肾小管酸中毒、生长迟缓和低体重为主要表现.在全球果糖摄入量持续增长的背景下,回顾这些疾病的诊治进展,对预防果糖代谢不良后果、维护公众健康具有重要的启示作用.

关键词：果糖、果糖激酶、先天性代谢缺陷、果糖吸收不良、原发性果糖尿、遗传性果糖不耐受

所属期刊栏目：51

分类号：Q591

资助基金：山西省社会发展项目201803D31131

在线出版日期：2021-01-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：469-474