10.3969/j.issn.0559-7765.2019.05.010
G蛋白偶联受体对脑内Aβ代谢与功能的调节
阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种神经退行性疾病,β-淀粉样蛋白(amyloid β,Aβ)沉积和tau蛋白过度磷酸化是其主要病理特征.对AD发病机制的深入研究有助于寻找治疗AD的特异性药物.作为最大的膜蛋白家族,G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCRs)参与了AD的多个进程阶段.文章从GPCRs对Aβ合成的调节、Aβ毒性调节、Aβ降解、tau蛋白磷酸化,以及形成二聚体等方面阐述GPCRs参与AD发展的调控机制,有助于深入了解AD的发病机制,更好地研发以GPCRs为靶标的治疗AD的靶向性药物.
GPCR、阿尔茨海默病、淀粉样前体蛋白、异源二聚体
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R338(人体生理学)
国家自然科学基金81771147,31701247资助课题
2019-11-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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