趋化因子Fractalkine/CX3 CR1与 病理性疼痛

摘要：

病理性疼痛包括炎症性疼痛、神经病理性疼痛及癌症痛等.临床上,传统的止痛药对病理性疼痛止痛效果不佳或副作用较大.目前对病理性疼痛尚未有很好的治疗方案.大量研究表明,Fractalkine及其特异性受体CX3 CR1通过介导神经元与胶质细胞的信号连接,增强伤害性感觉神经元兴奋性,促进外周敏感化和中枢敏感化.研究发现,FKN/CX3 CR1通过调节促炎性因子IL-1β、TNF-α和信号通路P38 MAPK、NF-κB、STAT3、IP3等,在病理性痛的发生中发挥重要作用.本文阐述了Fractalkine及其受体CX3 CR1在病理性疼痛中的作用,探讨其在病理性疼痛中的作用机制,为疼痛的治疗找到新的靶点.

关键词：病理性疼痛、趋化因子、Fractalkine(FKN)、CX3CR1

所属期刊栏目：50

分类号：Q189(寄生生物学)

资助基金：国家自然科学基金81571084,81400922;福建省自然科学基金2018J01813;福建师范大学生命科学学院FZSKG2018016资助课题

在线出版日期：2019-09-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：297-302