去泛素化酶与伴侣分子互作的 病理生理及研究进展

摘要：

去泛素化酶(DUBs)通过逆转泛素激活酶(E1)-泛素结合酶(E2)-泛素连接酶(E3)介导的泛素化过程,参与包括DNA复制、DNA损伤修复、炎症、贫血、凋亡、内吞等机体的生理病理过程.USP52,USP25,USP19属DUBs中的泛素特异性水解酶家族(USPs),与不同的伴侣分子相关联,USP52可去泛素化伴侣分子ASF1A,促进组蛋白H3-H4二聚体入核和DNA复制、修复顺利进行,两者高表达可使肿瘤的增殖能力和DNA损伤耐受性增强.USP52(别名PAN2)又可与PAN3形成复合物参与mRNA的代谢.牛痘相关激酶(VRK2)调节USP25的活性,影响后者对伴侣分子TRiC的稳定性,进而影响蛋白错误折叠.USP19(b亚型)和Hsp90,CHIP(E3连接酶)形成复合物调节错误折叠蛋白的命运.本文系统综述了去泛素化酶(DUBs)家族相关成员及其通过与伴侣分子相互作用在肿瘤等疾病的发生发展中所起的作用及其相关研究进展.

关键词：泛素特异性水解酶、伴侣分子、肿瘤

所属期刊栏目：50

分类号：Q71(生物大分子的结构和功能)

资助基金：科技部国家重点研发计划2016YFA0501800;国家自然科学基金81470524,81870297,81430085;河南省教育厅科技创新团队19IRTSTHN001资助课题

在线出版日期：2019-07-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：167-174