磷酯酰丝氨酸脂质体模拟凋亡细胞，通过扩增分泌多反应性IgM 的 B1a 淋巴细胞来减轻动脉粥样硬化
传统的 B2细胞能促进动脉粥样硬化的形成，腹腔 B1 a 细胞则能通过产生天然的 IgM来发挥保护作用。已有研究表明，腹腔注射凋亡细胞能在体诱导分泌 IL-10的调节性 B 细胞的增生，从而抑制自身免疫疾病的发展。在凋亡细胞中，磷酯酰丝氨酸（phosphatidylserine，PS）会暴露于细胞膜的外表面，而已知 B1 a 细胞表达 PS 的受体 TIM-1和 TIM-4。基于此，本文的研究人员提出，凋亡细胞或通过磷酯酰丝氨酸脂质体（phosphatidylserine liposomes，PSLs）模拟凋亡细胞表面的 PS 可能通过 TIM受体信号来激活腹腔 B1 a 细胞，活化的 B1 a 细胞分泌天然 IgM从而能抑制动脉粥样硬化的发展。
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R73;R39
2015-11-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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