在小鼠中抑制可溶性表氧化物水解酶（sEH）可以促进胆固醇逆向转运和斑块逆转

摘要：

目前已经知道脂肪细胞通过 ABCA1将胆固醇转运到胞外 apoA-I，且这个过程能促进血浆 HDL 增加，有利于保护心血管。而 sEH 是一种代谢内源性环氧二十碳三烯酸（EETs）的胞浆酶，EETs 在脂肪细胞中表达很丰富。作者的团队之前发现脂肪细胞中 sEH 的抑制剂 t-AUCB 能增加 ABCA1的水平，本文便研究内源性 sEH 的抑制对心血管系统的保护机制。

机标关键词：小鼠、可溶性、氧化物、水解酶、胆固醇逆向转运、脂肪细胞、心血管系统、内源性、胆固醇转运、保护机制、抑制剂、胞浆酶、血浆、烯酸、团队、碳三、环氧、代谢、胞外

分类号：R58;R36

在线出版日期：2015-10-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：286-286