混合系激酶区域样蛋白的研究进展

摘要：

程序性坏死是近年来发现的一种由死亡受体介导的 caspases 非依赖性细胞死亡模式，通常在凋亡被抑制的情况下发生，具有坏死细胞的形态学特征。受体相互作用蛋白（receptor interacting protein，RIP）1和3是程序性坏死信号通路中极为重要的调节蛋白。MLKL 作为 RIP1／RIP3的下游调控物质，已被证明在 TNF 诱导的程序性坏死下游通路中起着重要作用。本文就 MLKL 的发现、生理功能及其分子机制进行综述。

关键词：程序性坏死、信号通路、MLKL

分类号：R363(病理学)

资助基金：天津市抗癌重大专项攻关计划项目12ZCDZSY16200;吴阶平医学基金项目320．6700．1139资助课题

在线出版日期：2015-10-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：265-268