载脂蛋白AI对HDL生成影响的研究新进展

摘要：

载脂蛋白AI（ apolipoprotein A-I，apoA-I）是高密度脂蛋白（ high-density lipoprotein ，HDL）的主要蛋白成分，其中两性α-螺旋是apoA-I相应功能的结构基础。 ApoA-I 分子N-端是动态的四螺旋束结构，C-端形成无规则的螺旋结构，是介导蛋白质与磷脂结合的功能域。两分子apoA-I呈反向平行的双带结构环绕磷脂双分子层形成圆盘状HDL，而球状HDL表面的apoA-I分子则形成三叶草结构。 ATP结合盒转运蛋白 A1（ATP-binding cassette transporter A1，ABCA1）介导apoA-I与磷脂及胆固醇相互作用形成新生HDL，参与胆固醇的逆向转运过程。 ApoA-I、HDL作为抗动脉粥样硬化的主要作用靶标，深入了解其分子结构与功能、构象变化和相互作用及其影响脂质代谢平衡的机制对抗动脉粥样硬化药物的研发及其应用具有重要意义。

关键词：载脂蛋白AI、高密度脂蛋白、ATP结合盒转运蛋白A1、动脉粥样硬化

分类号：R363(病理学)

资助基金：国家自然科学基金81170278，81070220资助课题

在线出版日期：2014-05-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：81-86