表皮生长因子受体结合蛋白及其在肿瘤治疗中的前景
表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)在肿瘤形成及转移中均起重要作用.EGFR抑制剂可有效治疗癌症,但存在皮肤毒性等多种副作用,不利于长期使用.EGFR相互作用蛋白可调节EGFR信号通路,其表达改变也能导致肿瘤形成,若将其作为靶点研制药物,可有效改善治疗结果、提高病人生活质量,故对EGFR相互作用蛋白的研究具有重要的临床意义.EGFR具有众多的相互作用蛋白,其中B1R促进EGFR所介导的Erk/MAPK信号激活,而PTPN12、Kek1、CEACAM1、NHERF对Erk/MAPK信号通路起抑制作用;CaM可通过结合并改变EGFR近膜区的电性调节PI3K/Akt及PLC-γ/PKC信号.通常认为STAT1、STAT5b可被EGFR激活,但最近研究表明EGFR还存在抑制STAT活性的结构域.LRIG1、ACK1可促进EGFR的内化和降解,而NHERF、HIP1对EGFR的内化和降解起抑制作用.本文对多种EGFR相互作用蛋白及其与EGFR的结合位点、对EGFR信号通路和EGFR相关功能的调节作用进行综述.
表皮生长因子受体(EGFR)、相互作用蛋白、肿瘤、信号通路
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R730(肿瘤学)
国家自然科学基金30900247;北京市属高等学校高层次人才引进与培养计划项目CIT&TCD201304187;北京市教委面上项目KM201110025002;北京市科技新星计划B类2008B58;北京市优秀人才培养资助项目2010D005018000012;教育部留学回国人员科研启动基金资助项目第42批资助课题
2014-02-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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403-408
