10.3969/j.issn.0559-7765.2012.06.012
GPCRs的变构调节剂与药物新靶点
GPCRs受体存在着性质不同的两类结合位点(正位结合位点和变构结合位点),而且也发现许多GPCRs有正、负变构调节剂,变构调节剂的潜在优势不但有GPCRs的亚型选择性,而且可提供多种类型的变构调节剂及低剂量安全治疗药的可能性.因此,GPCRs的变构调节结合位点,将是新药开发的重要靶点.本文将阐述GPCRs变构调节结合位点和变构调节剂对GPCRs调节机制以及变构调节剂在新药开发中的重要性.
GPCRs受体、正位结合位点、变构结合位点、变构调节剂、双功能团配基
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R966(药理学)
2013-04-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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