异源物代谢核受体PXR与肿瘤多药耐药相关性的研究进展

摘要：

肿瘤的多药耐药性是临床化疗中迫切需要解决的问题.孕烷X受体(pregnane X receptor,PXR)为配体活化的转录因子,其下游靶基因均为主司异源性药物/毒物生物转化功能的I相、II相代谢酶及III相转运蛋白,可对药物代谢动力学过程产生重要的影响,故有可能成为逆转肿瘤多药耐药的新的药物作用靶点.本文总结了PXR在肿瘤多药耐药中的作用及机制、新型PXR配体类药物研发等方面的研究进展.

关键词：孕烷X受体、肿瘤、多药耐药、药物代谢动力学

所属期刊栏目：42

分类号：R969(药理学)

资助基金：国家自然科学基金30973585;北京大学创新人才培养计划基金

在线出版日期：2011-04-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：67-71