Humanin拮抗AD相关毒性作用的研究进展

摘要：

阿尔采末病(Alzheimer's disease, AD)严重威胁着老年人的健康与生存质量,由于其发病原因复杂、机制不明,目前尚缺乏有效的防治措施.Humanin是近年来发现的能特异性抑制AD相关毒性的分泌性短肽,通过自身二聚化在细胞外发挥神经保护作用.Humanin通过直接或间接作用抑制β-淀粉样蛋白(Aβ),以及家族性AD(FAD)基因如早老基因突变诱发的神经毒,而对AD不相关的毒性作用如凋亡诱导剂etoposide及Fas诱导的细胞死亡却不表现拮抗作用.因此,Humanin可通过特异性拮抗AD相关的神经毒而发挥重要的神经保护作用.

关键词：Humanin、神经保护、阿尔采末病、β-淀粉样蛋白、神经毒

所属期刊栏目：37

分类号：R3(基础医学)

资助基金：国家自然科学基金30572085;山西省自然科学基金20031099

在线出版日期：2006-11-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：302-306