心血管系统热休克蛋白的研究进展
多种应激因素如热应激、缺血、血流动力学变化能引起细胞内代谢异常、细胞骨架紊乱等一系列的病理改变,同时细胞亦相应合成一系列分子量不同的热休克蛋白分子(HSPs).研究表明,HSPs通过其分子伴侣功能,对细胞产生保护作用.近年来的研究发现,在心肌缺血、缺血预处理、心肌肥大和血管损伤等病理生理条件下,HSP70、HSP90、HSP47、HSP32、HSP27等热休克蛋白分子均参与对心血管系统的保护作用.
热休克蛋白、心肌保护、血管损伤
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Q71;Q463(生物大分子的结构和功能)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
299-304