谷胱甘肽合成酶基因StGCS-GS的表达提高大肠杆菌对重金属的抗性

摘要：

本文将来源于嗜热链球菌(S.themophlus)的谷胱甘肽双功能合成酶基因(StGCS-GS)通过载体pETG-A10转入大肠杆茵中.在IPTG诱导后,表达产物通过凝胶电泳(SDS-PAGE)检测,重组后的融合蛋白His-GCS-GS用His-镍蛋白纯化柱纯化,SDS-PAGE和western blot检测纯化效果,鉴定表达产物.检测结果与预期一致.为了研究StGCS-GS基因的表达对大肠杆茵在重金属胁迫下的抗性作用,实验对转化大肠杆茵进行不同浓度Cd2+、Ni2+、Cu2+胁迫的耐受性测试.结果发现,在1mM CdCl2、2mM NiSO4胁迫条件下,转化大肠杆菌的生长状态明显优于对照,但在Cu2+胁迫条件下,两者没有明显区别.表明StGCS-GS基因的表达能够提高大肠杆茵对Cd2+、Ni2+的抗性,在其逆境胁迫下的生长发挥重要作用.

关键词：StGCS-GS、大肠杆菌、重金属、抗性

所属期刊栏目：27

分类号：S852(动物医学（兽医学）)

资助基金：抗逆转基因大豆规模化评价43209005

在线出版日期：2011-08-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：5-8,12