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10.3969/j.issn.1673-7202.2020.14.015

喘可治注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果观察

引用
目的:探析喘可治注射液与布地奈德雾化吸入联合治疗支气管哮喘的临床疗效,及对哮喘控制测试(ACT)评分、血清嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)水平及症状缓解时间所产生的影响.方法:选取2017年12月至2018年12月陕西榆林市第二医院收治的支气管哮喘患者94例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组47例.对照组仅接受布地奈德雾化吸入,观察组在此基础上增加使用喘可治注射液,治疗4周后评价2组疗效,比较ACT评分、血清ECP与 γ-干扰素(IFN-γ)水平、症状缓解时间.结果:治疗后观察组总有效率较对照组更高(P<0.05);治疗后2组ACT评分均显著提高(P<0.05),且治疗后观察组ACT评分较对照组更高(P<0.05);治疗后2组血清ECP水平较治疗前显著降低(P<0.05),血清IFN-γ水平较治疗前显著上升(P<0.05),且观察组血清ECP、IFN-γ水平均明显优于对照组(P<0.05);观察组咳嗽彻底消失时间、胸闷彻底消失时间、哮鸣音彻底消失时间、喘息彻底消失时间均明显短于对照组(P<0.05).结论:支气管哮喘临床治疗中采取喘可治注射液联合布地奈德雾化吸入治疗方案,可提高疗效、改善ACT评分、改善血清ECP与IFN-γ水平、缩短症状缓解时间.

喘可治注射液、布地奈德、支气管哮喘、哮喘控制测试评分、血清嗜酸细胞阳离子蛋白水平、症状缓解时间

15

R562.2+5(呼吸系及胸部疾病)

国家自然科学基金项目8157393

2020-08-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

2101-2104

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世界中医药

1673-7202

11-5529/R

15

2020,15(14)

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