FOLFOX方案治疗晚期原发性肝癌临床观察
目的 探讨奥沙利铂(L-OHP)联合亚叶酸钙(CF)/5-氟脲嘧啶(5-Fu)组成的FOLFOX4方案治疗晚期原发性肝癌病人的疗效与安全性.方法 12例晚期原发性肝癌病人,采用FOLFOX4方案进行治疗,FOLFOX4方案:L-OHP85mg/m2静脉滴入2h,d1、d15;CF200mg,静脉滴入,持续2h,d1、d2和d15、d16;5.Fu 400mg/m2,静脉推注d1、d2.d15、d16,600mg/m2,静脉滴入持续22h,d1、d2、d15、d16;每28d为1周期.2周期评价疗效和毒性..治疗前后查肝肾功能,血常规,AFP,ECG,CT或MRI、B超等.疗效和不良反应按WHO疗效及不良反应评价标准评价.结果 11例病人,均可以评价客观疗效,其中CR无病例,PR2例,SD4例,PD5例;总有效率为18.18%,稳定率54.54%,10例AFP增高的病人中4例AFP下降,下降率为40%.生存期最短的为3mo,最长的8mo;中位生存期为5.8mo.FOLFOX最少为2周期,最多4周期,共30周期.常见的毒副反应为轻、中度白细胞减少72.72%(8/11)和轻度周围神经毒性(2/11).结论 经过初步应用,以FOLFOX4方案静脉化疗对于晚期原发性肝癌的疗效较好,安全性高,且不良反应较轻,病人易于耐受,值得进一步研究应用.
原发性肝癌、晚期、FOLFOX方案、化疗
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R73;R47
2008-06-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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