吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

引用
目的 观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性.方法 吉西他滨联合顺铂治疗37例初治的晚期非小细胞肺癌病人.吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注,d1,d8;顺铂30 mg/m2,静脉滴注,d1~3,21d为一周期.每例病人治疗2~4周期.结果 全组37例均可评价疗效,完全缓解者占2.7%(1/37),部分缓解者占45.9%(17/37),稳定者占40.6%(15/37),进展者占10.8%(4/37),有效率(RR)为48.6%.中位进展时间(TTP)为6.5mo,中位生存期为10.7mo,1年生存率为43.2%(16/37).主要不良反应为血液学毒性,Ⅲ~Ⅳ度白细胞下降者占24.3%(9/37),Ⅲ度血小板下降者占10.8%(4/37),无Ⅳ度下降者.恶心呕吐发生率为78.4%,仅2例为毒性反应Ⅲ度.结论 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,病人不良反应可以耐受.

吉西他滨、顺铂、非小细胞肺癌、化疗

5

R734.2;R730.53(肿瘤学)

2007-07-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

267-268

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

世界肿瘤杂志

1683-0342

5

2006,5(4)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn