吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌
目的 观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性.方法 吉西他滨联合顺铂治疗37例初治的晚期非小细胞肺癌病人.吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注,d1,d8;顺铂30 mg/m2,静脉滴注,d1~3,21d为一周期.每例病人治疗2~4周期.结果 全组37例均可评价疗效,完全缓解者占2.7%(1/37),部分缓解者占45.9%(17/37),稳定者占40.6%(15/37),进展者占10.8%(4/37),有效率(RR)为48.6%.中位进展时间(TTP)为6.5mo,中位生存期为10.7mo,1年生存率为43.2%(16/37).主要不良反应为血液学毒性,Ⅲ~Ⅳ度白细胞下降者占24.3%(9/37),Ⅲ度血小板下降者占10.8%(4/37),无Ⅳ度下降者.恶心呕吐发生率为78.4%,仅2例为毒性反应Ⅲ度.结论 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,病人不良反应可以耐受.
吉西他滨、顺铂、非小细胞肺癌、化疗
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R734.2;R730.53(肿瘤学)
2007-07-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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