荷肿瘤抗原的DC细胞增强CD3AK细胞特异杀伤作用的研究
目的探讨肺癌细胞株A549的肿瘤冻融抗原(Ag)负荷脐血来源树突状细胞(DC)(Ag+DC)与CD3AK细胞混合培养制备的Ag+DC+CD3AK对肺癌细胞株A549特异杀伤活性的影响.方法用脐带血单个核细胞(UBMC)分别制备DC细胞、CD3AK细胞,用肺癌细胞株A549的制备肿瘤抗原(Ag),用Ag负荷DC制备Ag+DC,再把Ag+DC和CD3AK共培养制备Ag+DC+CD3AK细胞;用MTT法检测不同效应细胞:UBMC、CD3AK细胞,Ag+CD3AK和Ag+DC+CD3AK细胞对A549肺癌细胞株的杀伤活性.结果各种效应细胞对A549细胞的杀伤活性分别是:Ag+DC+CD3AK(62.11%)>Ag+CD3AK(50.34%)>CD3AK(45.91%)>UBMC(34.35%),而且Ag+CD3AK组的杀伤活性高于CD3AK组(P<0.05);Ag+DC+CD3AK组的杀伤活性更明显的高于CD3AK组(P<0.01).结论Ag能增强CD3AK细胞对亲本靶细胞的特异杀伤活性,肿瘤抗原负荷的DC(Ag+DC)能进一步增强CD3AK细胞对亲本靶细胞的特异杀伤活性,为CD3AK细胞的特异免疫治疗的临床应用提供了基础资料.
树突状细胞、CD3AK细胞、肿瘤抗原、肺癌细胞株A549
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R730.21(肿瘤学)
广东省科技厅科研项目2002C30305
2007-07-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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