重组人canstatin真核载体的构建及鉴定
目的构荧光蛋白和canstatin融合蛋白基因的真核表达载体pEGFP-N1/canstatin,以深化研究血管生成抑制剂canstatin的生物学性能和用于肿瘤生物治疗的可能性.方法提取人胚肝总RNA,RT-PCR扩增canstatin基因片断,T-A克隆到pGEM-T中,从pGEM-T/canstatin克隆载体中,将人canstatin cDNA亚克隆入真核表达载体pEGFP-N1,构建含人canstatin cDNA的重组质粒pEGFP-N1/canstatin,通过酶切鉴定出重组体并测序分析.结果成功构建pEGFP-N1/canstatin真核表达载体,双酶切及测序鉴定显示canstatin基因片断正确插入载体,与Genebank中报道的序列一致.结论 pEGFP-N1/canstatin真核载体的构建为进一步进行canstatin蛋白表达和活性研究以及canstatin用于基因治疗奠定了基础.
canstatin、真核载体、血管生成、抑制因子
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R730.2(肿瘤学)
2007-07-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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