P210bcr/abl融合蛋白及其活化的信号转导通路
慢性粒细胞白血病(CML)是以费城(Ph)染色体为特征的多潜能干细胞异常的骨髓恶性增殖性疾病.Ph染色体是由9号染色体c-abl癌基因易位到22号染色体的bcr基因处,形成bcr/abl融合基因,该基因经转录后,编码8.5kb的嵌合体mRNA,翻译成分子量为210kD的蛋白质,即P210bcr/abl融合蛋白(P210bcr/abl),该蛋白具有异常活跃的酪氨酸激酶活性,并活化细胞内相关的信号转导通路从而调控细胞的分裂与增殖.本文就目前对P210bcr/abl及其下游的信号转导通路的研究进展做了综述.
CML、bcr/abl、P210bcr/abl、信号转导通路
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R73-34(肿瘤学)
国家自然科学基金30171158
2007-07-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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