桑葚中克百威和3-羟基克百威残留量测定

摘要：

建立了桑葚中克百威和3-羟基克百威残留检测的超高效液相色谱-串联质谱方法(ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS).桑葚样品经乙腈提取,石墨化碳黑氨基复合柱(Carbon/NH2)净化,以甲醇和0.1%甲酸水溶液作为流动相洗脱,采用电喷雾离子源正离子模式(ESI+),多反应监测(MRM)方式进行采集,外标法定量.结果表明,克百威和3-羟基克百威在1.00~200.00 μg/L浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数(R2)均大于0.99,方法检出限均为0.25 μg/kg,定量限均为1.00 μg/kg.在1.00~100.00 μg/kg添加浓度范围内,回收率、精密度和基质效应均满足分析方法要求.该试验方法适用于桑葚中克百威和3-羟基克百威残留量的测定.

关键词：桑葚、克百威、3-羟基克百威、残留、基质效应、超高效液相色谱-串联质谱

所属期刊栏目：40

分类号：TQ450.7

在线出版日期：2018-06-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：57-62