10.16201/j.cnki.cn31-1827/tq.2017.05.11
超高效液相色谱-串联质谱测定桑葚中噻虫嗪残留量
建立了桑葚中噻虫嗪残留检测的超高效液相色谱-串联质谱方法(UPLC-MS/MS).桑葚样品经乙腈提取,石墨化碳黑氨基复合柱(Carbon/NH2)净化,以甲醇和0.1%甲酸水溶液作为流动相洗脱,采用电喷雾离子源正离子模式(ESI+),多反应监测(MRM)方式进行采集,外标法定量.结果表明,噻虫嗪在1.00~200 μg/L浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数R2大于0.99,方法检出限为0.20μg/kg,测定下限为0.80μg/kg.在1.00~100μg/kg添加浓度范围内,准确度(90.46%~97.20%)、精密度(2.46%~5.48%)和提取回收率(90.46%~99.16%)均满足分析方法要求.该试验方法简单,灵敏,选择性好,精密度高.
桑葚、噻虫嗪、残留、超高效液相色谱-串联质谱
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TQ450.7
2017-11-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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