抑制性谷氨酸门控氯离子通道的研究进展

摘要：

作为半胱氮酸环配体门控离子通道中的一员,抑制性谷氨酸门控氯离子通道(IGluCl)的亚基及其装配具有多样性,从而导致其药理性质的不同.通道对某种化合物的选择性结合与通道中存在的一些关键位点的氨基酸残基有关.通道mRNA的转录后修饰作用是通道亚型及其功能多样化的原因.有关通道门控及离子选择机制的研究为新药及杀虫剂的开发和筛选奠定了基础.从药理性质、通道中影响药物结合特性的残基位点、通道基因的转录后修饰作用以及配体门控离子通道的门控机制等方面综述了IGluCl通道的研究情况.

关键词：抑制性谷氨酸门控离子通道、药理性质、药物结合、转录后修饰、门控机制

所属期刊栏目：31

分类号：TQ450.1+1

在线出版日期：2009-08-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：4-10