基于加权基因共表达网络分析识别强迫症的基因表达模块和枢纽基因
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1009-6574.2023.08.004

基于加权基因共表达网络分析识别强迫症的基因表达模块和枢纽基因

引用
目的 使用加权基因共表达网络分析(WGCNA)识别强迫症的共表达模块和枢纽基因.方法 从基因表达数据库(GEO)下载GSE60190数据集,对15例强迫症患者和14名健康对照者的尸脑背外侧前额叶皮质(DLPFC)基因表达数据进行分析.通过WGCNA确定与强迫症相关的共表达模块,采用Metascape数据库对与强迫症相关的关键模块进行GO富集分析,采用STRING数据库构建关键模块的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,采用Cytoscape软件识别模块内的枢纽基因.结果 共识别9个强迫症基因共表达模块,模块特征基因值为168~2 676.绿色模块(MEgreen)与强迫症呈正相关(r=0.52,P校正=0.036).富集分析结果显示,MEgreen涉及多个生物过程,包括对类固醇激素的反应、对电离辐射的反应、活性氧生物合成过程的调节、横纹肌细胞分化的调节、ATP酶活性的调节、"从头"蛋白质折叠、蛋白质导入和微管细胞骨架组织等.PSMD12、PSMD1、CDKN1B、CDC34,SRSF1和CCT2基因为与强迫症相关的枢纽基因.结论 MEgreen和PSMD12、PSMD1、CDKN1B、CDC34、SRSF1及CCT2共6个基因,可能通过泛素系统、细胞周期、应激反应和类固醇激素反应等方面在强迫症发生和发展中发挥一定作用.

强迫性障碍、加权基因共表达网络分析、功能富集分析、蛋白质-蛋白质相互作用网络、枢纽基因、生物信息学分析

23

R739.4;TN95;R-058

2023-09-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

550-556

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

神经疾病与精神卫生

1009-6574

23-1479/R

23

2023,23(8)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn