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10.3969/j.issn.1009-6574.2022.03.013

卵巢畸胎瘤相关副肿瘤性视神经脊髓炎谱系疾病2例并文献复习

引用
视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD)是 一 种 少 见 的 免 疫介导的中枢神经系统脱髓鞘疾病,主要累及视神经和脊髓[1],血清水通道蛋白-4(antibodies against aquaporin 4,AQP4)抗体的出现在NMOSD的发生、发展中起关键作用.副肿瘤神经综合征(paraneoplastic neurological syndrome, PNS)是 肿 瘤通过远隔效应引起的一组神经系统症候群,主要由肿瘤相关性自身免疫机制介导,临床表现复杂,症状出现时间与肿瘤并不一致[2].近年来的研究表明[3],肿瘤与NMOSD的发生有一定关联,临床中部分NMOSD患者在发病之前或之后被证实患有肿瘤,被称为副肿瘤性NMOSD(paraneoplastic neuromyelitis optica spectrum disorder,PNNMOSD).我国既往已有乳腺癌、直肠癌等恶性肿瘤相关性NMOSD报道,但合并卵巢畸胎瘤的相关报道较少,现将湘雅常德医院近年收治的2例以极后区综合征为主要表现的PNNMOSD的病例报道如下,并回顾既往文献,以期提高临床医师对其的认识.本研究经湘雅常德医院医学伦理委员会审批(科预审21).

视神经脊髓炎谱系疾病、副肿瘤神经综合征、卵巢畸胎瘤

22

R744.52;R445.2;R593.2

2022-05-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

224-228

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1009-6574

23-1479/R

22

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