CLTCL1基因rs1061325位点多态性与中国汉族精神分裂症的关联分析

摘要：

目的 探讨中国汉族人群网格蛋白重链1(CLTCL1)基因rs1061325多态性与精神分裂症的相关性.方法 选取2007—2008年在上海交通大学医学院附属精神卫生中心门诊或住院的662例精神分裂症患者作为病例组,选取同期的414名健康志愿者作为对照组.采用TaqMan探针基因分型技术对两组的CLTCL1基因rs1061325位点进行分型,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)对病例组进行精神症状严重程度评定,并分析PANSS评分与不同基因型的相关性.结果 病例组与对照组的rs1061325等位基因和基因型频率分布比较,差异无统计学意义(χ2=0.25、0.28,P=0.62、0.87);在共显性、显性、隐性、超显性、加性遗传模式下基因型分布差异也无统计学意义(P>0.05),rs1061325基因型多态性对精神分裂症患者的发病年龄[(24.15±6.71)岁]、病程[(31.23±9.49)年]和BMI[(26.46±5.28)kg/m2]也均无明显影响(F=1.15、0.33、0.75,P=0.32、0.72、0.48),rs1061325基因型多态性与PANSS阳性症状分、阴性症状分、一般精神病理分及PANSS总分无相关性(F=1.26、0.37、0.34、0.49,P=0.29、0.69、0.72、0.62).结论 在中国汉族人群中,CLTCL1基因rs1061325位点与精神分裂症无关联.

关键词：精神分裂症;CLTCL1基因;单核苷酸多态性;关联分析

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资助基金：国家重点研发计划;上海市精神卫生中心院级课题;上海市精神卫生中心"启航计划";上海市自然科学基金

在线出版日期：2021-12-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：771-776