儿童青少年双相抑郁伴攻击行为患者全基因组DNA甲基化修饰研究
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1009-6574.2021.04.008

儿童青少年双相抑郁伴攻击行为患者全基因组DNA甲基化修饰研究

引用
目的 研究儿童青少年双相抑郁伴攻击行为患者全基因组DNA甲基化情况.方法 选取2019年9月至2021年1月在新疆维吾尔自治区人民医院临床心理科就诊的45例儿童青少年双相障碍抑郁患者,按照有、无攻击行为分为攻击组(16例)与无攻击组(29例).纳入5例有攻击行为的儿童青少年双相障碍抑郁患者(攻击组)及5例无攻击行为的儿童青少年双相障碍抑郁患者(无攻击组),应用Illumina公司的850K甲基化芯片(Illumina Infinium HumanMethylation EPIC BeadChip,850K array)对10例患者外周血中的DNA进行甲基化分析,使用Genome Studio软件分析原始数据并筛选出两组间的差异甲基化位点,使用DAVID在线数据库对甲基化差异基因进行功能富集分析,并选出2个基因,使用焦磷酸测序对攻击组患者、无攻击组患者的外周静脉血样本进行验证.结果 攻击组与非攻击组样本间存在差异高甲基化位点172个,包含高甲基化基因87个;其中差异低甲基化位点148个,包含低甲基化基因74个.差异甲基化位点存在于每条染色体上,主要分布于5'胞嘧啶-磷酸-鸟嘌呤-3'岛(CpG)的其他区域.有攻击组甲基化β值峰值在0.63左右,无攻击组甲基化β值峰值分别在0.40、0.85左右.Gene Ontology分析结果显示,差异甲基化基因参与轴突导向等生物学功能.Pathway分析中,存在于粘蛋白型O-聚糖生物合成通路.焦磷酸测序验证中,DPYSL2基因在两组的甲基化率分别是(27.438±17.874)%、(27.345±18.832)%,差异无统计学意义(P=0.987).ABI3BP基因在两组的甲基化率分别是(84.188±25.761)%、(78.586±23.567)%,差异无统计学意义(P=0.113).结论 攻击组与非攻击组样本间存在差异甲基化位点及基因,这些差异甲基化位点及基因为明确儿童青少年双相抑郁患者攻击行为的发生原因提供了基础.

双相障碍、儿童、青少年、攻击行为、DNA甲基化、甲基化芯片

21

国家自然科学基金;新疆维吾尔自治区人民医院院内项目

2021-04-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

265-270,封3

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

神经疾病与精神卫生

1009-6574

23-1479/R

21

2021,21(4)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn