舍曲林联合塞来昔布治疗卒中后抑郁的临床观察

摘要：

目的 观察舍曲林联合塞来昔布治疗卒中后抑郁(PSD)的临床疗效及安全性.方法 将2015年5月—2017年12月在新乡医学院第三附属医院神经内科住院治疗的PSD患者60例随机分为两组,研究组(30例)和对照组(30例),均给予常规内科药物治疗.研究组在常规内科药物治疗基础上加服盐酸舍曲林片和塞来昔布胶囊,对照组用安慰剂替代塞来昔布胶囊,余均同研究组,两组疗程均为6周.使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、不良反应症状量表于治疗前及治疗1、2、4、6周后评估疗效和安全性.结果 经6周治疗,研究组有效率为83.33%(25/30),对照组有效率为76.67%(23/30),两组差异有统计学意义(χ2=6.75,P＜0.05).在治疗第1、2、4、6周时研究组HAMD评分均低于对照组,且差异有统计学意义(P＜0.05).两组病例不良反应发生率[23.33%(7/30)比20.00%(6/30)]比较差异无统计学意义(P＞0.05),且不良反应均较轻.结论 舍曲林联合塞来昔布治疗PSD的临床疗效优于单用舍曲林,且起效快,安全性相当.

关键词：舍曲林、塞来昔布、卒中后抑郁、疗效、安全性

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资助基金：国家自然科学基金项目81471349 National Natural Science Foundation of China 81471349

在线出版日期：2019-01-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：792-795