10.3969/j.issn.1009-6574.2011.02.023
艾司西酞普兰治疗惊恐障碍疗效观察
目的 了解艾司西酞普兰治疗惊恐障碍的疗效和安全性.方法 将患者随机分为艾司西酞普兰组或西酞普兰组,疗程12周,使用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、惊恐相关症状量表(PASS)、不良反应量表(TESS)在两组患者治疗前及治疗第1、2、4、8、12周进行评分.结果 艾司西酞普兰组有效率为84.21%,司西酞普兰组有效率为81.08%,无统计学意义(χ<'2>=0.13,P>0.05).治疗2周时,艾司西酞普兰组HAMA评分低于对照组,有统计学意义(t=2.87,P<0.01).治疗2、4周时艾司西酞普兰组PASS评分低于对照组,有统计学意义(P<0.05).结论 艾司西酞普兰治疗惊恐障碍同西酞普兰同样安全有效,和西酞普兰相比,能更快地控制患者的焦虑症状和惊恐障碍的核心症状.
西酞普兰、惊恐障碍、艾司西酞普兰、疗效
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H31;R74
2011-09-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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