Sneddon综合征合并脾肿大及淋巴结肿大:1例报告及文献复习

摘要：

目的:提高临床对Sneddon综合征(Sneddon's syndrome,SS)的认识.方法:报道1例合并脾肿大和淋巴结肿大的SS患者的临床诊治经过,结合文献复习,重点探讨SS的临床表现、诊断及可能的发生机制.结果:1例SS患者以反复缺血性脑血管病发作为首发表现,随后出现皮肤网状青斑,并伴有右耳听力下降、轻度认知功能下降、头痛等症状;抗磷脂抗体阴性,影像学提示脾肿大及淋巴结肿大,皮肤活检未见典型的病理学变化.给予抗血小板及改善循环治疗后,患者症状明显好转.结论:SS合并脾肿大及淋巴结肿大罕见,其机制不明,可能与某种攻击网状内皮系统的抗体有关,这种抗体不同于抗磷脂抗体(anti-phospholipid antibody,APA),且目前的实验室检查手段无法进行检测.当SS症状不典型或为非特异症状时,易被误诊或漏诊.随着反复的脑卒中发作,患者发生严重神经功能缺损及血管性痴呆的可能性增加.因此,SS的早期识别至关重要,以便尽早做出正确诊断,并给予治疗.

关键词：Sneddon综合征、卒中、网状青斑、脾肿大、淋巴结肿大

所属期刊栏目：14

在线出版日期：2018-05-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：42-48