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肌萎缩侧索硬化症的诊断与治疗进展

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肌萎缩侧索硬化症(Amytrophic lateral sclerosis,ALS)是一种以脑干、脊髓和运动皮质中选择性的运动神经元变性为特征的进展性、致死性疾病.在世界范围,ALS的患病率约为4~6/10万,发病率约为1.5/10万,大多数患者在发病后的3~5年内死于呼吸衰竭[1].大多数的ALS起病隐袭,致残率和病死率高,生存期短,患者及其家庭承受着巨大痛苦.尽管距ALS被正式描述(Charcot和Joffroy,1869年)已近150年,但是它对我们仍然是个未解之谜.近年来,影像学和电生理学在此领域研究的深入,不断丰富了我们对ALS的诊断.本文拟就目前ALS的诊断与治疗方面的研究进展予以总结.

肌萎缩侧索硬化症、诊断与治疗、致死性疾病、运动神经元、运动皮质、起病隐袭、患者、呼吸衰竭、发病率、电生理学、致残率、影像学、选择性、生存期、进展性、患病率、病死率、特征、脑干、描述

10

R33;R27

第三批上海市中医临床优势专科专病建设项目脑病科ZYSNXD-YL-YSZK004;上海市卫生局资助项目20124087

2014-07-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1672-7061

31-1927/R

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