很可能的克雅病1例报道

摘要：

@@ 克雅病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)是一种由朊蛋白感染引起的进展性疾病,表现为快速进展的痴呆、共济失调、肌阵挛和精神症状等,好发于50～70岁人群,感染途径包括受损皮肤黏膜接触含朊蛋白的血液或分泌物,进食患病动物制品,注射含病原体的生物制品或使用病原体污染的手术器械等,人群普遍易感,感染后潜伏期为4-30年.根据病因,临床上将CJD分为散发性(sCJD)、遗传性(fCJD)、医源性(iCJD)及变异型(vCJD)[1].85%以上病例为散发性,发病率极低[2].本文近期诊断1例临床很可能的CJD,结合文献复习予以报道.

机标关键词：克雅病、散发性、朊蛋白、感染途径、病原体、临床很可能、文献复习、手术器械、生物制品、人群、皮肤黏膜、精神症状、共济失调、动物制品、遗传性、医源性、性疾病、潜伏期、肌阵挛、感染后

所属期刊栏目：7

分类号：R51;R74

在线出版日期：2011-07-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：223,240