重症肌无力35例临床分析

摘要：

@@ 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是乙酰胆碱受体 (Ach-R)抗体介导的补体参与的自身免疫性疾病,发生于神经肌肉接头处.临床特征为部分和(或)全身波动性肌无力,好发于骨骼肌、眼肌和(或)其他颅神经支配的肌肉.通常分为儿童型(13岁以下)、少年型(14～18岁)、成人型(18岁以上).现将2004年1月～2009年5月就诊于上海交通大学医学院附属仁济医院的14岁以上MG患者35例报道如下.

机标关键词：重症肌无力、临床分析、myasthenia gravis、自身免疫性疾病、乙酰胆碱受体、神经肌肉接头、大学医学院、神经支配、临床特征、抗体介导、少年型、骨骼肌、儿童型、成人型、部分和、波动性、医院、上海、全身、交通

所属期刊栏目：6

分类号：R73;R74

在线出版日期：2010-04-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：216-217