肌萎缩侧索硬化症诊断及鉴别诊断综述

摘要：

@@ 肌萎缩侧索硬化(amyotrophic laterral sclerosis,ALS)是一种病因尚未明确,选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的致命的慢性进行性变性疾病,其病理特征为进行性上、下运动神经元的变性,临床以上或/和下运动神经元损害引起的肌无力、肌肉萎缩和锥体束征的不同组合为主要表现,患者最终因呼吸衰竭致死,感觉和括约肌功能一般不受影响.ALS目前尚无特异性诊断指标,电生理、影像方面可提供帮助.

机标关键词：肌萎缩侧索硬化症、诊断及鉴别诊断、amyotrophic lateral sclerosis、下运动神经元、锥体束征、脊髓前角细胞、神经元损害、慢性进行性、锥体细胞、诊断指标、肌肉萎缩、呼吸衰竭、病理特征、变性疾病、性侵犯、特异性、肌无力、肌功能、电生理、ALS

所属期刊栏目：5

分类号：R81;R77

在线出版日期：2009-05-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：258-262