肌萎缩侧索硬化的临床研究进展

摘要：

@@ 肌萎缩侧索硬化(ALS)是一类累及上、下运动神经元的慢性变性疾病.本病于1869年由Charcot首次报道.作为运动神经元病(MND)的代表疾病,肌萎缩侧索硬化(ALS)为全球分布,该病的平均发病年龄在59岁,并非这一年龄组独有,低龄成人也可罹患此病,尤其是有肌萎缩侧索硬化家族史者[1].本病患者男性多于女性,比率约为3∶2,性别差异的原因不明[2].ALS的年发病率约为每1O万人口1～3人,患病率约为每1O万人口5～9人[3],是成年人最常见的导致瘫痪的疾病之一.从症状发作至死亡平均存活时间为3～5年,5年存活率约25% [4].

机标关键词：肌萎缩侧索硬化、临床研究进展、amyotrophic lateral sclerosis、运动神经元病、下运动神经元、平均存活时间、变性疾病、性别差异、人口、全球分布、年发病率、发病年龄、年龄组、家族史、患病率、存活率、成年人、症状、瘫痪、死亡

所属期刊栏目：4

分类号：R74(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2007-05-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：46-48